Propanc Biopharma, Inc. heeft aangekondigd dat het Europees Octrooibureau (EOB) een kennisgeving van toelating heeft ontvangen voor conclusies betreffende samenstellingen van pro-enzymen voor de behandeling van kanker. Dit is de tweede octrooiaanvraag van het bedrijf die in dit rechtsgebied is toegestaan en die in november 2036 afloopt. Een derde octrooiaanvraag wordt momenteel bij het EOB onderzocht voor een methode om kankerstamcellen te behandelen, die in maart van dit jaar door het US Patent and Trademark Office (USPTO) werd toegestaan.

Het gebied van de uitvinding omvat de toekomstige dosering in geplande klinische studies voor de voornaamste productkandidaat van de Vennootschap, PRP. Het toegestane octrooi, waarin sprake is van pro-enzym samenstellingen voor de behandeling van kanker, die trypsinogeen en chymotrypsinogeen bevatten in specifieke hogere doseringsverhoudingen dan het oorspronkelijke basisoctrooi van de Vennootschap, zal de Vennootschap in staat stellen hogere doseringen te dekken in een geplande, Fase I, Eerste-In-Humane studie bij gevorderde kankerpatiënten. Aangenomen wordt dat een verhoogde blootstelling bij hogere doses tot een betere therapeutische werkzaamheid kan leiden.

Momenteel bestaat de groeiende IP-portefeuille van het bedrijf uit 65 octrooien die ofwel van kracht zijn, ofwel momenteel onderzocht worden in wereldwijde rechtsgebieden. Als gevolg van de toelating door het EOB zal het aantal octrooien in de portefeuille naar verwachting toenemen naarmate de onderneming het toegelaten octrooi valideert in geselecteerde afzonderlijke landen binnen de EU. De Vennootschap is ook van plan om in de nabije toekomst bijkomende octrooiaanvragen in te dienen op basis van recente wetenschappelijke ontdekkingen via de gezamenlijke onderzoekspartnerschappen van de Vennootschap, met de nadruk op conclusies inzake samenstelling, gebruiksmethodes en procesontwikkeling.