Propanc Biopharma, Inc. kondigde aan dat het bedrijf zich zal richten op het Peter Mac Cancer Center in Melbourne, Australië, als de locatie voor de First-In-Human (FIH) studie voor PRP bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren. De eerste besprekingen die eerder werden gehouden met de klinische onderzoeker bevestigden de resterende ontwikkelingsactiviteiten die door het bedrijf moeten worden uitgevoerd voorafgaand aan het indienen van de aanvraag voor de klinische studie voor de FIH-studie. Dit omvat de productie van het eindproduct en validatie van de bioanalytische methode om de farmacokinetiek (beweging van het geneesmiddel in het lichaam) van PRP tijdens de studie te analyseren.

Het Peter Mac Cancer Center is een wereldwijd toonaangevend centrum voor kankeronderzoek, -onderwijs en -behandeling en de enige openbare gezondheidsdienst in Australië die zich bezighoudt met de zorg voor mensen die aan kanker lijden. Er werken 3.900 mensen, waaronder meer dan 750 laboratorium- en klinische onderzoekers, die zich allemaal richten op het bieden van betere behandelingen, betere zorg en mogelijke genezing voor kanker. Zij bevinden zich in een goede positie om de doelstellingen van het bedrijf te ondersteunen voor een wereldprimeur op het gebied van klinisch onderzoek naar PRP, als een pro-enzymtherapie op lange termijn voor de behandeling en preventie van uitgezaaide kanker van vaste tumoren door kankerstamcellen aan te pakken en uit te roeien, zonder de bijwerkingen die normaal geassocieerd worden met standaardbehandelingen.

Propanc is klaar om te profiteren van gunstige stimuleringsmaatregelen van de Australische overheid voor toekomstige product- en klinische ontwikkeling van PRP, en ontvangt een cashbackvoordeel van 43,5% op alle lokale R&D-activiteiten die in Australië worden uitgevoerd. Bovendien werd een certificaat voor Advance Overseas Finding ontvangen van de Board of Innovation and Science Australia om tot 43,5% cashbackvoordeel te krijgen op overzeese R&D-uitgaven.

Tot de overzeese activiteiten die ondernomen moeten worden, behoren de validatie van de farmacokinetische methode voor PRP en de productie van het eindproduct voor de FIH-studie.