Propanc Biopharma, Inc. kondigde aan dat synthetische recombinante pro-enzymen trypsinogeen en chymotrypsinogeen met succes werden geproduceerd via het Proenzyme Optimization Project 1 (POP1) gezamenlijk onderzoeks- en geneesmiddelenontdekkings-programma met de universiteiten van Jaen en Granada, Spanje. Het POP1-project wordt geleid door de heer Aitor Gonzalez, wiens proefschrift is gericht op de "synthetische ontwikkeling van PRP en de daaropvolgende biologische validatie", uitgevoerd in het laboratorium van professor Macarena Peran, PhD, Universiteit van Jaen, Granada, Spanje, en in samenwerking met professor Diethard Mattanovich aan het Instituut voor Microbiologie en Microbiële Biotechnologie, Universiteit voor Natuurlijke Hulpbronnen en Levenswetenschappen, Wenen, Oostenrijk. Het programma is ontworpen om een back-up klinische verbinding te produceren voor de belangrijkste productkandidaat van het bedrijf, PRP, dat afkomstig is van runderen en gericht is tegen uitgezaaide kanker van vaste tumoren.

Volgens Emergen Research zal de wereldwijde markt voor uitgezaaide kanker tegen 2027 naar verwachting meer dan $111 miljard waard zijn. De belangrijkste bevindingen van het onderzoek dat door de heer Gonzalez werd uitgevoerd, stelden vast dat het mogelijk is om de productie van zowel de pro-enzymen trypsinogeen als chymotryps inogeen op te schalen met behulp van recombinante technologie, wat resulteert in stabiele, gezuiverde eiwitten die biologisch actief zijn en een vergelijkbaar antitumoraal effect hebben in vergelijking met PRP. Bovendien suggereren levensvatbaarheidstests op stamcellen van alvleesklierkanker (Bx PC3-CSCs) dat recombinante pro-enzymen een nog sterker antitumoreffect kunnen hebben dan pancreas-pro-enzymen van runderoorsprong.

De recombinant pro-enzym productkandidaat, met de naam rec-PRP, zal in de kalenderjaren 2023 en 2024 preklinische farmacologische en veiligheidstoxicologische studies ondergaan om het veiligheids- en werkzaamheidsprofiel te vergelijken met de natuurlijk afgeleide formule. Een recombinante versie van PRP zou extra voordelen kunnen hebben voor de wereldwijde gezondheidszorg, die verder zou kunnen profiteren van een nieuwe therapeutische aanpak voor de behandeling van kanker, die de belangrijkste productkandidaat van de Vennootschap aan patiënten biedt. Beide pro-enzymen worden bijvoorbeeld gesynthetiseerd door een in vivo (levend organisme) systeem om gekristalliseerde eiwitten te produceren die lange perioden zonder afbraak kunnen worden bewaard bij afwezigheid van koeling.

Dit is nuttig voor een langere houdbaarheid en wereldwijde distributie van het product, met name in warmere klimaten en ontwikkelingsregio's waar geen koeling beschikbaar is. PRP is een mengsel van twee pro-enzymen, trypsinogeen en chymotrypsinogeen uit de alvleesklier van runderen, dat intraveneus wordt toegediend. Een synergetische verhouding van 1:6 remt de groei van de meeste tumorcellen.

Voorbeelden zijn pancreas-, eierstok-, nier-, borst-, hersen-, prostaat-, dikkedarm-, long-, lever-, baarmoeder- en huidkanker. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft PRP de status Orphan Drug Designation verleend voor de behandeling van alvleesklierkanker.