PharmaEssentia Corporation heeft aangekondigd dat de China National Medical Products Administration (NMPA) op 28 juni 2024 de aanvraag voor een vergunning voor het in de handel brengen van Ropeginterferon alfa-2b heeft goedgekeurd voor volwassen patiënten met PV die onvoldoende hebben gereageerd op HU, en het bedrijf heeft op 5 juli 2024 officieel het registratiecertificaat voor het geneesmiddel ontvangen. PharmaEssentia zal de verkoop- en marketingactiviteiten voor Ropeginterferon alfa-2b in China opstarten volgens het lanceringsplan. Opgelopen investeringsuitgaven: Met het oog op de toekomstige marketingstrategie en om de rechten van het bedrijf en de investeerders te beschermen, zal er voorlopig geen publieke bekendmaking plaatsvinden.

Ropeginterferon alfa-2b is een innovatief, mono-geegyleerd, langwerkend interferon, uitgevonden en geproduceerd door PharmaEssentia. Ropeginterferon alfa-2b is goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met Polycythemia Vera (PV) in ongeveer 40 landen wereldwijd, waaronder belangrijke markten zoals de Verenigde Staten, Japan, China en de Europese Unie.