PharmaEssentia Corp. heeft de IND aanvraag voor fase I klinische studie van P2203 ingediend bij de Taiwan Food and Drug Administration (TFDA). Neutrofielen zijn een type witte bloedcellen, en G-CSF middelen zijn de standaardbehandeling voor neutropenie, een aandoening waarbij patiënten een laag aantal neutrofielen in hun bloed hebben.

G-CSF-middelen kunnen de periode van neutropenie verkorten en het risico op infecties verminderen. Geschatte datum van voltooiing is Onderwerp De werving zal naar verwachting in 2025 voltooid zijn. De tijdslijn zal worden aangepast aan de werkelijke voortgang van de klinische studie, en openbaarmaking zal plaatsvinden na de voortgang van de studie volgens de voorschriften.