PharmaEssentia Corporation kondigt de voltooiing aan van de inschrijving voor de Fase III Klinische Studie van Ropeginterferon alfa-2b voor essentiële trombocythemie (ET). Nieuwe geneesmiddelnaam of code: Ropeginterferon alfa-2b(P1101). NCT-nummer: NCT04285086.

Geplande ontwikkelingsfasen: Voltooiing van de klinische studie van fase III en later het aanvragen van een vergunning voor het in de handel brengen. Huidige ontwikkelingsfase: De inschrijving van de fase III klinische studie van Ropeginterferon alfa-2b voor de behandeling van essentiële trombocythemie (ET) is officieel voltooid, en 174 proefpersonen werden ingeschreven in de studie. Komend ontwikkelingsplan: Voortzetten van de klinische studie van fase III met Ropeginterferon alfa-2b voor ET.

Geschatte datum van voltooiing: Dataverzameling van het primaire eindpunt voor de fase III klinische studie van Ropeginterferon alfa-2b voor ET zal naar verwachting voltooid zijn in 2024; de tijdslijn zal worden aangepast aan de werkelijke voortgang van de klinische studie, en openbaarmaking zal plaatsvinden na de voortgang van de studie volgens de voorschriften. Ropeginterferon alfa-2b is goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met PV in de Europese Unie, Taiwan, Zwitserland, Israël, Zuid-Korea, Macau, de Verenigde Staten, Japan, Bahrein en Qatar. De ontwikkeling van nieuwe medicijnen vereist een lang proces, grote investeringen en geen garantie op succes, wat beleggingsrisico's met zich mee kan brengen.

Beleggers wordt aangeraden voorzichtig te zijn en een grondige evaluatie uit te voeren.