MyMD Pharmaceuticals, Inc. kondigde aan dat preklinische gegevens van een onderzoek, uitgevoerd in samenwerking met Charles River Laboratories International, Inc., zijn geaccepteerd voor presentatie op de komende Society of Toxicology (SOT) 2023 Annual Meeting. Poster #3046/P148 "A Naturally Occurring Novel Therapeutic and Oral Selective Inhibitor of TNF-, MYMD-1 (Isomyosamine) Significant Reduced the Inflammation and Disease Severity in Murine Model of Collagen Antibody-Induced Arthritis," staat gepland voor posterpresentatie op 20 maart 2023, om 9:00 AM CT. MYMD-1 is een orale TNF-remmer van de volgende generatie met het potentieel om de manier waarop TNF-gebaseerde ziekten worden behandeld te veranderen dankzij zijn selectiviteit en vermogen om de bloed-hersenbarrière te passeren.

MyMD is van plan om in het beginstadium van de proeven voor reumatoïde artritis (RA) begeleiding te geven naarmate het zich ontwikkelt. MyMD-1 wordt momenteel geëvalueerd in een fase 2-studie voor sarcopenie/frailty, een gevolg van het verouderingsproces. Het heeft het potentieel om het eerste door de FDA goedgekeurde geneesmiddel voor die aandoening te worden.

Het bedrijf is van plan de Fase 2-studie naar sarcopenie te voltooien en de gegevens in de nabije toekomst bekend te maken.