Mustang Bio, Inc. kondigde bijgewerkte bemoedigende veiligheids- en werkzaamheidsgegevens aan van Mustangs multicenter Fase 1/2 klinische studie van MB-106, een CD20-gerichte, 3e generatie autologe CAR T-celtherapie voor patiënten met recidief of refractair B-cel non-Hodgkin lymfomen (?NHL?) en chronische lymfocytaire leukemie (?CLL?). De gegevens werden gepresenteerd tijdens een postersessie op 9 december (Abstract #2102) op de 65e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology (?ASH?) en bouwen voort op eerder gerapporteerde gegevens van een Fase 1/2 klinische studie in één instelling, uitgevoerd in het Fred Hutchinson Cancer Center MB-106 wordt ontwikkeld in een samenwerkingsverband tussen Mustang en Fred Hutch. Hoogtepunten uit de gegevens zijn onder andere: Alle patiënten reageerden klinisch op behandeling met MB-106 (n=9); 100% algehele respons voor patiënten met folliculair lymfoom (?FL?) en Waldenstrom macroglobulinemie, 100% van de patiënten met FL (n=5) had een complete respons; 1 zeer goede partiële respons en 2 partiële responsen werden waargenomen bij WM-patiënten (n=3); en de hairy cell leukemie variant (?HCL-v?) patiënt ervoer stabiele ziekte, met langdurige, voortdurende onafhankelijkheid van bloedtransfusies, Complete responsen waargenomen bij patiënten die eerder behandeld waren met CD19-gerichte CAR T-celtherapie, MB-106 heeft een verdraagbaar veiligheidsprofiel bij patiënten met indolent NHL, met geen optreden van CRS boven graad 1, en geen ICANS van enige graad, ondanks het niet gebruiken van profylactische tocilizumab of dexamethason, Outpatient toediening was toegestaan en bleek haalbaar, en MB-106 CAR T-celexpansie en persistentie bij patiënten werd aangetoond.

De gegevens hadden betrekking op negen patiënten uit de indolente lymfoom-arm van de multicenter klinische studie, waaronder vijf patiënten met folliculair lymfoom, drie patiënten met Waldenstrom macroglobulinemie en één patiënt met een transfusie-afhankelijke variant van haarcelleukemie. De patiënten waren behandeld met een mediaan van 4 lijnen van eerdere therapie (bereik: 1-9), waaronder 2 patiënten die eerder CD19-gerichte CAR T-celtherapie hadden gekregen en 1 patiënt die eerder autologe stamceltransplantatie had gekregen. De patiënten kregen een van de twee dosisniveaus: dosisniveau 1, 3,3×106 CAR T-cellen/kg lichaamsgewicht, of dosisniveau 2, 1,0×107 CAR T-cellen/kg.

Wetenschappers van Fred Hutch hebben een rol gespeeld bij de ontwikkeling van deze ontdekkingen, en Fred Hutch en sommige van zijn wetenschappers kunnen in de toekomst financieel voordeel halen uit dit werk.