Mustang Bio, Inc. kondigt aan dat tussentijdse Fase 1/2 gegevens van Mustang's multicenter klinische studie van MB-106, een CD20-gerichte, autologe CAR-T celtherapie voor patiënten met recidief of refractaire B-cel non-Hodgkin lymfomen (NHL") en chronische lymfocytische leukemie (CLL"), geselecteerd zijn voor een posterpresentatie op de jaarvergadering van de American Society of Hematology (ASH"), die plaatsvindt van 9-12 december 2023 in San Diego. MB-106 wordt ontwikkeld in een samenwerking tussen Mustang en het Fred Hutchinson Cancer Center (Fred Hutch"). Het abstract dat op de website van de ASH Annual Meeting is geplaatst, rapporteerde over vier patiënten die MB-106 kregen op dosisniveau 1 (DL1"), 3. 10 cellen/kg: twee patiënten ontvingen MB-106 op dosisniveau 1 (DL1"), 3. 10 cellen/kg.3 10 cellen/kg: twee patiënten met folliculair lymfoom (FL") die een complete respons behaalden zoals aangetoond door zowel PET-CT als beenmergbiopsie, één patiënt met Waldenstrom macroglobulinemie (WM") die een zeer goede gedeeltelijke respons (VGPR") behaalde, en één patiënt met transfusieafhankelijke haarcelleukemievariant (HCL-v") die een stabiele ziekte bleef houden met verminderde beenmergziekte en die volledige transfusieonafhankelijkheid bereikte die na 6 maanden nog steeds voortduurt.

Alle patiënten vertoonden een expansie van MB-106, met piekniveaus tussen 7-14 dagen na de injectie, en de CAR-T cel persistentie is na 6 maanden nog steeds aan de gang. Vanuit het oogpunt van veiligheid ervoeren 3 patiënten graad 1 cytokine-afgiftesyndroom en er werden geen gevallen van immuuneffectorcel-geassocieerd neurotoxiciteitssyndroom gemeld. Dosislimiting toxicities (DLT") werden gecontroleerd tot en met dag 28, en er werden geen DLT's waargenomen bij DL1.

Vanwege dit gunstige veiligheidsprofiel wordt MB-106 ambulant toegediend als de instelling dat toestaat, behalve voor de eerste patiënt in elk DL-cohort, die na toediening van MB-106 's nachts ter observatie wordt gehouden.