Motus GI Holdings, Inc. kondigt de publicatie aan van positieve gegevens van een onderzoek naar het tweede generatie Pure-Vu systeem in een manuscript met de titel: "An intra-procedural bowel cleansing system for difficult-to-prepare patients?A multicenter prospective feasibility study," in het peer-reviewed tijdschrift United European Gastroenterology (UGE). Het Pure-Vu systeem van het bedrijf is een door de FDA goedgekeurd en CE-gecertificeerd darmreinigingssysteem (BCS) dat bedoeld is om de visualisatie van onvoldoende voorbereide darmen te verbeteren door intra-procedurele reiniging aan te bieden.

In het eenarmige, internationale, multicenter colonoscopieonderzoek werd geëvalueerd of een adequaat niveau van darmreiniging kon worden bereikt met het Pure-Vu systeem bij patiënten met eerdere slechte darmvoorbereiding (Boston Bowel Preparation Scale (BBPS) < 6). Aan het onderzoek namen in totaal 44 patiënten deel met een slechte darmvoorbereiding (BBPS < 6) in de afgelopen 2 jaar. Meestal krijgen patiënten met een geschiedenis van slechte darmvoorbereiding een agressiever prepregime voorgeschreven bij hun volgende colonoscopie, terwijl in deze studie alle patiënten een beperkte darmvoorbereiding kregen (2 dagen dieetbeperkingen + 2x 150ml picoprep) gevolgd door een intra-procedurele darmreiniging met het Pure-Vu systeem.

De BBPS werd voor en na de segmentale reiniging beoordeeld door de endoscopist die de procedure uitvoerde en later door een onafhankelijke endoscopist (foto's). De uitsluitingscriteria voor het onderzoek waren onder andere eerdere colonresectie, eerdere colorectale kanker, colitis, lagere gastro-intestinale bloeding met hemodynamische instabiliteit, ASA>3, onvoldoende gecorrigeerde antistollingsstoornissen, onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven.