MEI Pharma, Inc. rapporteert resultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 31 december 2023
13 februari 2024 om 23:01 uur
Delen
MEI Pharma, Inc. rapporteerde resultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 31 december 2023. Voor het tweede kwartaal meldde het bedrijf een nettoverlies van USD 11,06 miljoen, vergeleken met een nettowinst van USD 10,25 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,66 vergeleken met een gewone winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten van USD 1,54 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,66 vergeleken met een verwaterde winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten van USD 1,54 een jaar geleden. Over de zes maanden bedroeg de omzet USD 0,752 miljoen, vergeleken met USD 41,47 miljoen een jaar geleden. De omzet bedroeg USD 65,3 miljoen vergeleken met USD 41,47 miljoen een jaar geleden. De nettowinst bedroeg USD 45,31 miljoen vergeleken met een nettoverlies van USD 6,37 miljoen een jaar geleden. De gewone winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 6,8 vergeleken met een gewoon verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten van USD 0,96 een jaar geleden. De verwaterde winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 6,8 vergeleken met een verwaterd verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten van USD 0,96 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
MEI Pharma, Inc. is een farmaceutisch bedrijf in een klinische fase, dat zich bezighoudt met de ontwikkeling van nieuwe en gedifferentieerde kankertherapieën. De pijplijn met kandidaat-geneesmiddelen omvat Voruciclib, een orale cycline-afhankelijke kinase 9 (CDK9)-remmer, en ME-344, een intraveneuze kleine molecule mitochondriale remmer die gericht is op de oxidatieve fosforyleringsroute. Voruciclib is een krachtige en selectieve oraal toegediende CDK9-remmer. Voruciclib wordt onderzocht in een Fase 1-studie waarin de dosis en het schema worden geëvalueerd bij patiënten met acute myeloïde leukemie (AML) en B-cel maligniteiten als enkelvoudig middel, en in combinatie met de B-cel lymfoom 2 (BCL) remmer venetoclax (op de markt gebracht als Venclexta) bij patiënten met AML. ME-344 is een nieuwe mitochondriale remmer die in preklinische studies tumorselectieve activiteit heeft aangetoond. Het richt zich op de OXPHOS-route die betrokken is bij de productie van adenosinetrifosfaat (ATP).