Krystal Biotech, Inc. heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) een permanente en productspecifieke J-code (J3401) heeft toegekend aan VYJUVEK® (beremagene geperpavec-svdt), de eerste door de Amerikaanse Food and Drug Administration goedgekeurde behandeling voor dystrofische epidermolysis bullosa (DEB). De J-code voor VYJUVEK werd van kracht op 1 januari 2024. J-codes zijn permanente vergoedingscodes die door overheidsbetalers en commerciële verzekeraars worden gebruikt om het factureren van behandelingen die door een professionele zorgverlener moeten worden toegediend, te vergemakkelijken.

J-codes vereenvoudigen en stroomlijnen de facturerings- en vergoedingsprocessen, waardoor claims efficiënt verwerkt kunnen worden. VYJUVEK is een niet-invasieve, plaatselijk toepasbare gentherapie die ontworpen is om twee kopieën van het COL7A1-gen toe te dienen wanneer het rechtstreeks op DEB-wonden wordt aangebracht. VYJUVEK is ontworpen om DEB op moleculair niveau te behandelen door de huidcellen van de patiënt het sjabloon te geven om normaal COL7-eiwit aan te maken, waardoor het fundamentele ziekteveroorzakende mechanisme wordt aangepakt.