Jasper Therapeutics, Inc. kondigt aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in een Fase 1-studie waarin briquilimab wordt geëvalueerd als tweedelijnstherapie bij personen met myelodysplastisch syndroom met een lager risico. De open-label, enkelarmige Fase 1 studie zal de veiligheid en verdraagbaarheid van briquilimab evalueren als tweedelijns therapie bij patiënten met LR-MDS. De studie zal gebruikmaken van een 3+3 dosisescalatieontwerp om de maximaal getolereerde dosis of optimale biologische dosis en aanbevolen Fase 2 dosis van briquilimab monotherapie te identificeren als een chronisch therapeuticum voor LR-MDS-patiënten met gedocumenteerde cytopenie zoals afhankelijkheid van transfusie van rode bloedcellen, trombocytopenie of neutropenie.

De studie zal worden uitgevoerd in het Moffitt Cancer Center in Tampa, FL, en zal naar verwachting maximaal 30 patiënten omvatten die elke 56 dagen gedurende 4 opeenvolgende cycli briquilimab zullen ontvangen.