Jasper Therapeutics, Inc. kondigde aan dat de eerste patiënt gedoseerd werd in Jasper's fase 1b/2a klinische studie met subcutaan briquilimab voor de behandeling van CSU, BEACON genaamd (een fase 1b/2a studie met dosis-escalatie van briquilimab ter beoordeling van de effectiviteit, veiligheid en farmacokinetiek bij volwassen patiënten met chronische spontane urticaria). De BEACON studie evalueert herhaalde doses subcutaan Briquilimab bij volwassen CSU patiënten die symptomatisch blijven na behandeling met, of die omalizumab niet verdragen. Briquilimab (voorheen JSP191) is een doelgericht geaglycosyleerd monoklonaal antilichaam dat de binding van stamcelfactor aan de celoppervlakreceptor c-Kit, ook bekend als CD117, blokkeert, waardoor signalering via de receptor wordt geremd.

Jasper evalueert briquilimab als behandeling voor patiënten met chronische spontane urticaria en zal ook beginnen met de klinische ontwikkeling voor chronische induceerbare urticaria.