Jasper Therapeutics, Inc. kondigt aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in Jasper's Fase 1b/2a (SPOTLIGHT) klinische studie van subcutaan briquilimab voor de behandeling van CIndU. De SPOTLIGHT-studie evalueert een eenmalige toediening, op twee verschillende dosisniveaus, van subcutaan briquilimab bij volwassen patiënten met koude urticaria (ColdU) of symptomatische dermographisme (SD). Voor de SPOTLIGHT-studie zullen naar verwachting ongeveer 15 patiënten in 2 dosiscohorten worden opgenomen.

De primaire eindpunten zijn veiligheid en verdraagbaarheid van briquilimab met secundaire eindpunten gericht op werkzaamheidsmaatregelen en farmacokinetiek. Jasper voert momenteel klinische studies uit naar briquilimab als behandeling bij patiënten met CSU of met CIndU. Briquilimab wordt momenteel ook klinisch onderzocht als behandeling voor patiënten met LR-MDS en als een conditioneringsmiddel voor celtherapieën voor zeldzame ziekten.

Tot op heden is de werkzaamheid en veiligheid van briquilimab aangetoond bij meer dan 145 gedoseerde deelnemers en gezonde vrijwilligers, met klinische resultaten als een conditionerend middel bij ernstige gecombineerde immunodeficiëntie (SCID), AML, MDS, FA en sikkelcelziekte (SCD).