Invivyd, Inc. kondigt positieve eerste resultaten aan van de lopende CANOPY Fase 3 pivotaal klinisch onderzoek naar VYD222, een breed neutraliserend, halfwaardetijd verlengd monoklonaal antilichaam, voor de preventie van symptomatische COVID-19. "VYD222 produceerde hoge serum virus neutraliserende antilichaam (sVNA) titerniveaus tegen XBB.1.5 in het IC-cohort, wat in wezen de titerniveaus repliceert die werden waargenomen in de Fase 1 klinische studie van VYD222 in gezonde vrijwilligers. Het bedrijf is ook bemoedigd door het potentiële vroege signaal van sterke klinische bescherming tegen symptomatische COVID-19 in de CANOPY klinische studie tot nu toe, wat te verwachten was gezien de hoge VYD222sVNA titerwaarden en de gekozen dosis.

De CANOPY klinische studie maakt gebruik van een innovatief immunobridging ontwerp waarin farmacokinetische (PK) gegevens van deelnemers en potentiegegevens (IC50-waarden) worden gebruikt om sVNA-titerniveaus te berekenen. Zoals beschreven in de Science Translational Medicine paper, gelooft het bedrijf dat de berekende sVNA-titerniveaus kunnen worden teruggekoppeld naar de titerniveaus en overeenkomstige klinische werkzaamheid die werden waargenomen in EVADE, de centrale klinische studie van ADG20 voor de preventie van COVID-19.