Immuneering Corporation heeft tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Association for Cancer Research (AACR) preklinische gegevens gepresenteerd, die het bedrijf beschouwt als ondersteunend voor zijn lopende fase 2a klinische studie van IMM-1-104 in RAS-gemuteerde gevorderde of metastatische vaste tumoren. Resultaten: IMM-1-104 toonde veelbelovende combinatie-effecten bij behandeling met gemcitabine (GEM), paclitaxel (PAC) of fluorouracil (5FU) in 3D-tumorgroeiassay (TGA) pancreaskankermodellen. IMM-1-104 werkte synergetisch met chemotherapie in diermodellen van alvleesklierkanker.

In een menselijke alvleesklierkanker cellijn (MIA PaCa-2) tumor xenograft model, vertoonde IMM-1-104 alleen een grotere tumorgroei remming (TGI) en een betere duurzaamheid dan elke geteste enkelvoudige of combinatie chemotherapie. Op dag 39 was de antitumoractiviteit (TGI%) 103% voor IMM-1-104 bij 125 mg/kg BID PO, 25,2% voor GEM bij 60 mg/kg IP 4e kwartaal D, 62,2% voor PAC bij 10 mg/kg IV 4e kwartaal D, en 36,6% voor 5FU bij 50 mg/kg IP 4e kwartaal D. In het Fase 2a gedeelte van Immuneering's lopende Fase 1/2a klinische studie, wordt IMM-1-104 geëvalueerd als monotherapie en in geselecteerde combinaties met goedgekeurde chemotherapeutische middelen. Het Fase 2a deel omvat vijf armen, waarvan er drie gericht zijn op patiënten met alvleesklierkanker.

Patiënten zijn nu in behandeling in meerdere armen van de lopende Fase 2a studie, waaronder meerdere patiënten met alvleesklierkanker die behandeld worden met IMM-1-104 in combinatie met chemotherapie in de eerstelijns setting. Het bedrijf verwacht de eerste gegevens van meerdere Fase 2a armen in 2024.