Idogen AB (publ) heeft aangekondigd dat de eerste patiënt is opgenomen in de klinische studie van fase I/IIa met ItolDC-028, de celtherapie van het bedrijf die deel uitmaakt van zijn IDO 8-programma. De patiënt werd opgenomen in het Oslo University Hospital, waar de proef zal worden uitgevoerd onder leiding van professor en hoofdarts Pål Andre Holme. De patiënten die in het onderzoek worden opgenomen hebben allemaal hemofilie A en moeten antistoffen hebben ontwikkeld tegen hun behandeling met factor VIII.

Zij moeten ook een onsuccesvolle immuuntolerantie-inductie (ITI) hebben ondergaan en nog steeds remmers tegen factor VIII hebben. De patiënt die in Noorwegen is ingeschreven, ondergaat nu geplande tests voorafgaand aan het afereseproces, dat tot doel heeft de witte bloedcellen van de patiënt te verzamelen, die vervolgens worden gebruikt voor de vervaardiging van de celtherapie. De witte bloedcellen zullen worden verzonden naar de partner van het bedrijf, het Radboud Universitair Medisch Centrum (RUMC) in Nederland, waar ze zullen worden verwerkt met behulp van de gepatenteerde technologie van het bedrijf.

Het algemene doel van de therapie is het opwekken van een tolerantie voor factor VIII, waardoor de patiënt weer zonder problemen een factor VIII-behandeling kan ondergaan.