Idogen AB (publ) maakt bekend dat het bedrijf goedkeuring heeft gekregen van de Noorse REK (Regionale komiteer for medicinsk og helsefaglig forskningetikk) in Oslo voor de uitvoering van de klinische fase I/IIa-studie van hun kandidaat-geneesmiddel binnen het IDO 8-programma voor patiënten die lijden aan hemofilie en die antilichamen hebben ontwikkeld tegen hun levensreddende factor VIII-behandeling. De goedkeuring betekent dat de studieactiviteiten in de kliniek kunnen beginnen en dat de eerste patiënt op korte termijn in de studie kan worden opgenomen. Idogen heeft nu goedkeuring gekregen van de ethische commissie in Oslo om de fase I/IIa-studie van het bedrijf bij hemofilie uit te voeren met het kandidaat-geneesmiddel ItolDC-028.

De studie wordt uitgevoerd onder leiding van professor en senor-arts Pål Andre Holme. Binnenkort kan de eerste patiënt worden ingeschreven, waarna de eerste stap in de behandeling kan worden uitgevoerd.