Idogen AB (publ) werkt intensief aan de voorbereidingen voor de eerste klinische studie van het bedrijf met de celtherapie IDO 8 bij patiënten met ernstige hemofilie A en ontmoet een grote betrokkenheid bij de deelnemende studiecentra. In Noorwegen is het klinisch studiecentrum van het bedrijf al een heel eind gekomen met de voorbereidingen voor de studie. Idogen heeft eerder goedkeuring gekregen van zowel het Zweedse als het Noorse Geneesmiddelenbureau om de studie te beginnen, en in Noorwegen zijn nu patiënten geïdentificeerd die geschikt zijn voor inclusie.

Professor Pål Andre Holme, hoofdarts van het Oslo Universiteitsziekenhuis en klinisch onderzoeker in de studie van Idogen, zegt in een interview met BioStock dat hij verwacht binnenkort met de studie te kunnen beginnen en hoopt na de zomer te kunnen beginnen. Wat in Noorwegen nog moet gebeuren is een goedkeuring van de plaatselijke ethische commissie. De goedkeuringen die het bedrijf kreeg om de studie in Zweden en Noorwegen te beginnen, worden nu gebruikt om een gecombineerde goedkeuring te krijgen die alle landen in de EU omvat.

Voor het VK is het goedkeuringsproces gebaseerd op het werk dat eerder in Zweden en Noorwegen is gedaan.