I-Mab kondigt bemoedigende resultaten aan van de Fase 1b/2-studie (ClinialTrial.gov Identifier: NCT04322006) waarin uliledlimab, het gepatenteerde en zeer gedifferentieerde CD73-antilichaam van het bedrijf, wordt geëvalueerd in combinatie met Toripalimab (TUOYI), een PD-1-antilichaam, bij patiënten met behandelingsnader gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC), en waarin de potentiële waarde van CD73-expressie als voorspellende biomarker wordt onderzocht. De resultaten zullen worden gerapporteerd in een posterpresentatie op 3 juni tijdens de 2023 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting. De studie is een dosisuitbreidingsgedeelte van een fase 1b/2-studie waarin de veiligheid en werkzaamheid van de combinatietherapie worden geëvalueerd en de potentiële correlatie wordt onderzocht tussen tumor CD73-expressie en klinische respons voor patiënten met behandelings-naïeve gevorderde NSCLC.

Uliledlimab (ook bekend als TJD5) is een gedifferentieerd, gehumaniseerd antilichaam tegen CD73, een ecto-enzym dat tot expressie komt op stromale cellen en tumoren en dat extracellulair adenosinemonofosfaat (AMP) omzet in adenosine. Adenosine bindt zich op zijn beurt aan adenosinereceptoren op relevante immuuncellen en remt anti-tumor immuunreacties in de tumormicro-omgeving. Uliledlimab zal naar verwachting klinische voordelen bieden door tumorgroei te onderdrukken in combinatie met checkpointtherapieën zoals PD-(L1)-antilichamen.

Uliledlimab is effectief in anti-tumoractiviteiten, wat de potentiële rol van CD73 als voorspellende biomarker aantoont. Een biomarker-geleide pivotal trial wordt gepland.