I-Mab kondigt aan dat de bijgewerkte klinische resultaten van haar Fase 1-studie met givastomig (ook bekend als TJ-CD4B/ABL111) in gevorderde vaste tumoren zullen worden gerapporteerd in een posterpresentatie op het komende European Society for Medical Oncology (ESMO) Congres 2023, op 23 oktober om 12:00 uur CET. Het bindt aan tumorcellen die verschillende niveaus van CLDN18.2 tot expressie brengen, d.w.z. maagkanker- en alvleesklierkankercellen, en activeert voorwaardelijk intra-tumorale T-cellen op de plaats van de tumor via de 4-1BB-arm. Givastomig lijkt op effectieve wijze een sterke tumorbindende eigenschap en anti-tumoractiviteit te behouden die toe te schrijven is aan een synergetisch effect van zowel het CLDN18.2-antilichaam als het 4-1BB-antilichaam, terwijl de levertoxiciteit en systemische immunotoxiciteit, die gewoonlijk worden waargenomen bij 4-1BB-antilichamen als geneesmiddelenklasse, worden vermeden of geminimaliseerd.

Givastomig wordt ontwikkeld in samenwerking tussen I-Mab en ABL Bio, een biotechnologiebedrijf in Zuid-Korea in een klinische fase, en wordt momenteel onderzocht in een Fase 1 klinische studie in de VS en China. In maart 2022 heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) givastomig een Orphan Drug Designation toegekend voor de behandeling van maagkanker, inclusief kanker van de gastro-oesofageale conjunctie.