I-Mab heeft op 21 september 2023 een kennisgeving ontvangen van AbbVie Global Enterprises Ltd. ("AbbVie"), waarin de licentie- en samenwerkingsovereenkomst tussen de partijen van 3 september 2020, en vervolgens gewijzigd op 15 augustus 2022 (hierna "AbbVie" genoemd), wordt beëindigd. ("AbbVie"), waarbij de licentie- en samenwerkingsovereenkomst tussen de partijen van 3 september 2020, en vervolgens gewijzigd op 15 augustus 2022, (de "Samenwerkingsovereenkomst") met betrekking tot bepaalde CD47-antilichaamverbindingen en -producten werd beëindigd. De beëindiging van de Samenwerkingsovereenkomst in zijn geheel door AbbVie is gebaseerd op de eerdere stopzetting van het programma en de strategische beslissing van AbbVie. De beëindiging wordt van kracht op 20 november 2023.

Als gevolg hiervan zal de Vennootschap de volledige wereldwijde rechten terugkrijgen voor het ontwikkelen en commercialiseren van bepaalde CD47-verbindingen en producten onder de Samenwerkingsovereenkomst, waaronder lemzoparlimab. De beëindiging heeft geen invloed op de vooruitbetalingen en mijlpaalbetalingen van $200 miljoen die de Vennootschap van AbbVie heeft ontvangen. Lemzoparlimab is een nieuw CD47-antilichaam dat is ontworpen om unieke voordelen te bieden op het gebied van medicijnveiligheid zonder afbreuk te doen aan de werkzaamheid.

De Vennootschap voert momenteel een Fase 3 registratiestudie uit van lemzoparlimab in combinatie met azacitidine (AZA) als eerstelijnsbehandeling van patiënten met myelodysplastisch syndroom met een hoger risico (HR-MDS) in China om de klinische werkzaamheid en veiligheid te evalueren. Lemzoparlimib heeft het potentieel om het eerste CD47-antilichaam in zijn klasse te worden voor hematologische maligniteiten in China. Het bedrijf zal doorgaan met het bekijken van follow-up gegevens van de Fase 2-studie van lemzoparlimib in HR-MDS, evenals alle beschikbare en toekomstige gegevens van andere CD47-therapieën, om toekomstige ontwikkelingsmogelijkheden met lemzoparlimib te onderzoeken.

I-Mab's vermogen om bescherming van intellectuele eigendom voor haar technologie en geneesmiddelen te verkrijgen en te behouden; I-Mab's beperkte operationele geschiedenis en I-Mab's vermogen om bijkomende financiering te verkrijgen voor haar activiteiten en om de ontwikkeling en commercialisering van haar kandidaat-geneesmiddelen te voltooien; en de impact van de COVID-19 pandemie op de klinische ontwikkeling, commerciële en andere activiteiten van I-Mab, evenals de risico's die uitgebreider worden besproken in het gedeelte "Risicofactoren" in I-Mab's meest recente jaarverslag op Form 20-F, evenals de besprekingen van potentiële risico's, onzekerheden en andere belangrijke factoren in I-Mab's latere deponeringen bij de SEC.