Horizon Therapeutics plc heeft aangekondigd dat het een registratiedossier heeft ingediend bij het Braziliaanse nationale agentschap voor gezondheidstoezicht (ANVISA) voor UPLIZNA voor de behandeling van volwassen patiënten met anti-aquaporine-4 immunoglobuline G seropositief (AQP4-IgG+) neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). In de klinische studie N-MOmentum Fase 3, de grote NMOSD-studie tot nu toe, toonde UPLIZNA een aanzienlijke vermindering aan van het risico op een NMOSD-aanval met slechts twee infusies per jaar, na de eerste twee laaddoses. Bovendien bleef 89% van de patiënten in de AQP4-IgG+ groep aanvalsvrij gedurende de periode van zes maanden na de behandeling, en bleef 83% van de patiënten onder behandeling ten minste vier jaar lang aanvalsvrij.

UPLIZNA is in juni 2020 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), in maart 2021 door het Japanse ministerie van Gezondheid, Arbeid en Welzijn en in april 2022 door de Europese Commissie (EC). Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation heeft de rechten om UPLIZNA te ontwikkelen en te commercialiseren in Japan, Thailand, Zuid-Korea, Indonesië, Vietnam, Maleisië, de Filippijnen, Singapore en Taiwan. Hansoh Pharmaceutical Group Company Limited, een andere strategische partner van Horizon, heeft onlangs ook van de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China goedkeuring gekregen voor de productie en het op de markt brengen van UPLIZNA.