COSELA(R) (trilaciclib) van G1 Therapeutics wordt aanbevolen in bijgewerkte richtlijnen voor kleincellige longkanker van de American Society of Clinical Oncology (ASCO)
18 oktober 2023 om 14:00 uur
Delen
G1 Therapeutics, Inc. kondigde aan dat COSELA(R) (trilaciclib) is aanbevolen als myeloïde ondersteunend middel in de bijgewerkte richtlijnen voor kleincellige longkanker (SCLC) van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) voor patiënten met onbehandelde of eerder behandelde kleincellige longkanker in een uitgebreid stadium (ES-SCLC) die worden behandeld met chemotherapie of chemo-immunotherapie. COSELA is geïndiceerd om de incidentie van chemotherapie-geïnduceerde myelosuppressie bij volwassen patiënten te verminderen wanneer het wordt toegediend voorafgaand aan een platina/etoposide-bevattend regime of topotecan-bevattend regime voor ES-SCLC. De SCLC-richtlijnen, getiteld "Systemische therapie voor SCLC: ASCO-Ontario Health (Cancer Care Ontario) Guideline" (Khurshid et al.) bieden op bewijs gebaseerde aanbevelingen voor praktiserende artsen over de behandeling van patiënten met SCLC.
De ASCO-richtlijnen voor klinische praktijken beschrijven geschikte behandelings- en zorgmethoden voor artsen en behandelen specifieke klinische situaties (ziekte-georiënteerd) of het gebruik van goedgekeurde medische producten, procedures of tests (modaliteit-georiënteerd). Multidisciplinaire panels van deskundigen, waaronder patiëntenverdedigers, ontwikkelen de ASCO-richtlijnen voor klinische praktijken. Voor meer informatie over ASCO's richtlijnen voor thoraxkanker, inclusief de SCLC-richtlijnen.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
G1 Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een commerciële fase. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling en commercialisering van therapeutica op basis van kleine moleculen voor de behandeling van kankerpatiënten. Het belangrijkste commerciële product van het bedrijf, COSELA (trilaciclib), is een therapie die is geïndiceerd om het beenmerg proactief te helpen beschermen (myeloprotectie) tegen de schade van chemotherapie. De productportefeuille bestaat uit Trilaciclib en Lerociclib, beide CDK4/6-remmers, en een Cycline-afhankelijke kinase 2 (CDK2)-remmer. Trilaciclib is een nieuwe therapie die ontworpen is om cellen die voor hun proliferatie afhankelijk zijn van CDK4/6, waaronder hematopoëtische stam- en progenitorcellen (HSPC's), tijdelijk in de G1-fase te houden. Lerociclib is een gedifferentieerde orale CDK4/6-remmer in klinische fase die wordt ontwikkeld voor gebruik in combinatie met andere doelgerichte therapieën bij meerdere oncologische indicaties. COSELA is een kortwerkende intraveneuze CDK4/6-remmer. CDK2 is een intern ontdekte remmer.
COSELA(R) (trilaciclib) van G1 Therapeutics wordt aanbevolen in bijgewerkte richtlijnen voor kleincellige longkanker van de American Society of Clinical Oncology (ASCO)