Formosa Pharmaceuticals kondigde aan dat het bedrijf een licentieovereenkomst heeft gesloten met Eyenovia, Inc. waarbij Eyenovia de exclusieve Amerikaanse rechten verkrijgt voor de commercialisering van APP13007 (clobetasol propionaat oogheelkundige nanosuspensie, 0,05%) voor de behandeling van ontsteking en pijn na oogchirurgie. APP13007 wordt momenteel beoordeeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en heeft als Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) datum 4 maart 2024. Het totale transactiepakket, inclusief vooruitbetaling en mijlpaalbetalingen voor ontwikkeling en verkoop, heeft een waarde van $86 miljoen dollar, met aanvullende overwegingen gedurende de looptijd van de overeenkomst.

Het actieve ingrediënt van APP13007 is het superpotente corticosteroïde clobetasolpropionaat en is afgeleid van Formosa Pharma's eigen APNT? nanodeeltjesformulatieplatform. De nieuwe formulering maakt een handig en eenvoudig doseringsschema mogelijk (tweemaal daags gedurende 14 dagen) en biedt een snelle en langdurige verlichting van ontsteking en pijn, die in Fase 3-onderzoeken statistisch en klinisch superieur bleek aan de overeenkomstige placebo (p < 0,001).

Als APP13007 wordt goedgekeurd, komt het op een markt van $1,3 miljard dollar voor topische oftalmologische steroïden en steroïdencombinaties, die wordt aangedreven door naar schatting zeven miljoen oogoperaties per jaar in de VS.