Eyenovia, Inc. kondigt de eerste commerciële verkoop van Mydcombi aan. Mydcombi werd op 8 mei 2023 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration. De eerste verkoop was aan de wereldberoemde oogarts Dr. Nathan M. Radcliffe, die de eerste arts in de VS is die Mydcombi in zijn dagelijkse praktijk opneemt.

Mydcombi is ontworpen om de naar schatting 106 miljoen uitgebreide oogonderzoeken met pupilverwijding die elk jaar in de Verenigde Staten worden uitgevoerd te stroomlijnen, evenals de naar schatting 4 miljoen farmacologische mydriase-toepassingen voor oogchirurgie. In klinische studies was Mydcombi statistisch superieur aan tropicamide en aan alleen toegediende fenylefrine, met effectieve pupilverwijding bij bijna twee derde van de patiënten vanaf 20 minuten na toepassing, met een uitstekende verdraagbaarheid. Het product mag niet gebruikt worden bij patiënten met bekende overgevoeligheid voor een van de componenten van de formulering.