Eyenovia, Inc. heeft aangekondigd dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) Mydcombi (tropicamide en fenylefrine hydrochloride oogheelkundige spray) 1%/2,5% heeft goedgekeurd voor het opwekken van mydriasis voor diagnostische procedures en bij aandoeningen waarbij een kortdurende pupilverwijding gewenst is. Dit is de eerste goedgekeurde combinatie van tropicamide en fenylefrine in vaste doses in de Verenigde Staten en tevens het eerste product dat gebruik maakt van Eyenovia's eigen Optejet apparaat dat door een regelgevende instantie is goedgekeurd. Mydcombi is ontworpen om de efficiëntie te verbeteren van de naar schatting 106 miljoen uitgebreide oogonderzoeken die jaarlijks in de Verenigde Staten worden uitgevoerd, evenals de naar schatting 4 miljoen farmacologische mydriasis-toepassingen voor staaroperaties.

Het product is gecontra-indiceerd en mag niet worden gebruikt bij patiënten met bekende overgevoeligheid voor enig bestanddeel van de formulering.