Everest Medicines heeft aangekondigd dat het zal deelnemen aan een studie in het kader van een klinische studiesamenwerking tussen Gilead en MSD (Merck & Co. Inc., Kenilworth, NJ., VS) ter evaluatie van de combinatie van het Trop-2 targeting antibody-drug conjugate (ADC) Trodelvy® (sacituzumab govitecan) en MSD's anti-PD-1 therapie KEYTRUDA® (pembrolizumab) bij eerstelijns metastatische niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Als onderdeel van de samenwerking zal MSD een wereldwijde fase 3 klinische studie sponsoren van Trodelvy in combinatie met KEYTRUDA als eerstelijnsbehandeling voor patiënten met gemetastaseerd NSCLC. Everest Medicines zal deelnemen aan de wereldwijde Fase 3 studie in Azië via haar bestaande samenwerkingsovereenkomst met Gilead. NSCLC is de meest voorkomende vorm van longkanker en maakt tot 85% van de gevallen uit. Het is een agressieve ziekte met een slechte prognose. Hoewel er de laatste jaren aanzienlijke vooruitgang is geboekt in de behandeling van de ziekte, is er nog steeds een grote onbeantwoorde behoefte voor patiënten, aangezien slechts 25% van de patiënten langer dan vijf jaar overleeft. Trodelvy is een antilichaam-geneesmiddelconjugaat dat zich richt op cellen die Trop-2 tot expressie brengen om lokale toediening van een cytotoxische payload mogelijk te maken die de doelcellen selectief doodt. De combinatie van Trodelvy met een immuunstimulerend middel zoals KEYTRUDA zou een nieuwe behandelingsmogelijkheid kunnen bieden voor een bredere groep patiënten met eerstelijns gemetastaseerd NSCLC. In de Verenigde Staten is Trodelvy goedgekeurd voor de behandeling van tweedelijns gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker (TNBC), en het is bovendien goedgekeurd volgens de versnelde goedkeuringsprocedure voor de behandeling van gemetastaseerde urotheliale kanker (UC) bij volwassenen die al eerder zijn behandeld. Everest werkt nauw samen met regelgevende instanties in Groot-China, Singapore en Zuid-Korea om de aanvragen voor SG te beoordelen voor volwassen patiënten met niet-resectabele lokaal gevorderde of metastatische TNBC die twee of meer eerdere systemische therapieën hebben ontvangen, waarvan ten minste één voor metastatische ziekte. Het gebruik van Trodelvy voor de behandeling van NSCLC is experimenteel, en dit gebruik is wereldwijd door geen enkele regelgevende instantie goedgekeurd. Longkanker (met inbegrip van zowel NSCLC als kleincellige longkanker (SCLC)) is de tweede meest voorkomende vorm van kanker bij zowel mannen als vrouwen en is de belangrijkste doodsoorzaak door kanker, goed voor ongeveer 25% van alle sterfgevallen door kanker. NSCLC is de meest voorkomende vorm van longkanker en maakt tot 85% van de gevallen uit. Het is een agressieve ziekte met een slechte prognose, en de relatieve vijfjaarsoverleving bedraagt 25%.