Op 7 september 2022 kondigde Erasca, Inc. veelbelovende voorlopige gegevens aan voor ERAS-007 en ERAS-601 in BRAF-gedreven en RAS/MAPK-veranderde vaste tumoren. Er werd een retrospectieve gepoolde analyse uitgevoerd van alle onderzoeken die ERAS-007 of ERAS-601 evalueren in gevorderde vaste tumoren, waaronder de lopende HERKULES-1 en FLAGSHP-1 onderzoeken van de onderneming en het eerder voltooide ASN007-101 onderzoek van Asana BioSciences. De analyse was bedoeld om responsieve subgroepen te identificeren die bijzonder gevoelig waren voor ERAS-007 of ERAS-601 voor prioritaire combinatieontwikkeling binnen indicaties met een grote onvervulde medische behoefte waar geen goedgekeurde doelgerichte therapieën beschikbaar zijn.

Patiënten met vaste tumoren met RAS/MAPK-veranderingen werden in twee groepen verdeeld op basis van verschillende niveaus van respons op remming van monotherapie en verschillen in reactivering van de RAS/MAPK-route: (1) patiënten met colorectale kanker (CRC); en (2) patiënten met niet-CRC. Het bedrijf verwacht in de eerste helft van 2023 een dosisescalatiestudie te starten voor ERAS-007 in combinatie met ERAS-601 (de eerste MAPKlamp-combinatie van het bedrijf). De belangrijkste bevindingen van de retrospectieve gepoolde interim-analyse van ERAS-007 en ERAS-601 omvatten: 23% (6/26) van de patiënten met RAS/MAPK-gewijzigde niet-CRC vaste tumoren reageerde (2 bevestigde en 4 onbevestigde partiële responsen) op single agent ERAS-007 of ERAS-601; 44% (4/9) met een subset van BRAF-gestuurde niet-CRC vaste tumoren reageerde (1 bevestigde en 3 onbevestigde partiële responsen) op single agent ERAS-007 of ERAS-601; en ERAS-007 en ERAS-601 hadden gunstige veiligheids- en verdraagbaarheidsprofielen voor monotherapie met grotendeels niet-overlappende behandelingsgerelateerde bijwerkingen die naar verwachting controleerbaar en beheersbaar zijn bij de waarschijnlijk aanbevolen combinatiedoses.

Data cutoff data van 11/6/20, 7/11/22, en 5/16/22 voor respectievelijk ASN007-101, FLAGSHP-1, en HERKULES-1 studies.