Enlivex Therapeutics Ltd. kondigde aan dat de Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) een Investigational New Drug (IND) aanvraag heeft goedgekeurd om Allocetrao te bestuderen bij patiënten met vergevorderde vaste maligniteiten. De goedkeuring van de FDA voor Fase I/II volgt op een recente aankondiging van de onderneming dat de eerste patiënt is gedoseerd in een Fase I/II multi-center klinische studie in Israël, bedoeld om de veiligheid, verdraagbaarheid en voorlopige werkzaamheid van Allocetrao op zichzelf en in combinatie met een PD1-checkpointremmer te evalueren bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren.