De Amerikaanse geneesmiddelenproducent Eli Lilly heeft donderdag gezegd dat het nog eens zes Amerikaanse kuuroorden, wellnesscentra en andere entiteiten aanklaagt voor de verkoop van producten die beweren tirzepatide te bevatten, het actieve ingrediënt in haar populaire diabetesmedicijn Mounjaro.

Tirzepatide werd eind vorig jaar goedgekeurd als Zepbound voor gewichtsverlies, en Lilly is het enige bedrijf dat goedkeuring heeft van de Amerikaanse Food and Drug Administration om het medicijn te verkopen.

In de zes afzonderlijke rechtszaken die zijn aangespannen in de rechtbanken van Ohio, Texas, Hawaï en het District Columbia, beweert Lilly dat sommige van deze bedrijven ten onrechte beweren dat hun samengestelde versies van tirzepatide zijn goedgekeurd door de FDA.

In een open brief waarschuwde Lilly dat onveilige of ongeteste samengestelde tirzepatide patiënten in gevaar brengt en dat zij tegen het gebruik van haar behandelingen voor cosmetisch gewichtsverlies is.

De vraag is groter dan het aanbod van GLP-1 geneesmiddelen, waaronder Wegovy van Novo Nordisk en Zepbound en Mounjaro van Lilly.

Sommige analisten voorspellen dat de markt voor deze nieuwe afslankmedicijnen, die werken door de eetlust te onderdrukken en een vol gevoel te bevorderen, tegen het begin van de jaren 2030 $150 miljard zal bedragen.

Lilly en de Deense rivaal Novo hebben verschillende bedrijven aangeklaagd om hen te verhinderen producten te verkopen die beweren de actieve ingrediënten - tirzepatide en semaglutide - te bevatten die gebruikt worden in hun populaire afslankmedicijnen.

Vorig jaar ondernam Lilly soortgelijke acties tegen 10 kuuroorden, wellnesscentra en samengestelde apotheken. (Verslag door Bhanvi Satija in Bengaluru; Redactie door Anil D'Silva)