Egetis Therapeutics AB (publ) heeft aangekondigd dat het een volledige dochteronderneming in de Verenigde Staten heeft opgericht, Egetis Therapeutics US Inc., opgericht in de staat Delaware. De Verenigde Staten zijn een belangrijke markt voor patiënten die aan MCT8-deficiëntie lijden. Door de oprichting van Egetis Therapeutics US Inc. zal de Vennootschap doorgaan met de stapsgewijze opbouw van een commerciële infrastructuur in de VS voor de lancering van Egetis lead-medicijnkandidaat Emcitate.

In de VS ligt de Vennootschap op schema om medio 2023 een NDA voor Emcitate in te dienen onder de Fast-Track Designation die de FDA heeft toegekend, na het uitvoeren van een kleine gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie bij 16 patiënten om de resultaten op het schildklierhormoon T3-niveau te verifiëren die in eerdere klinische proeven en publicaties zijn gezien.