Dizal Pharmaceutical heeft aangekondigd dat de China National Medical Products Administration (NMPA) prioriteitsbeoordelingsstatus heeft toegekend aan golidocitinib, Dizal's onderzoeksinhibitor met alleen JAK1, voor de behandeling van recidief of refractair perifeer T-cellymfoom (r/r PTCL). In februari 2022 ontving golidocitinib Fast Track Designation van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor dezelfde indicatie, waardoor het het eerste en enige innovatieve geneesmiddel in China is dat deze erkenning voor PTCL ontvangt. Golidocitinib, een JAK1-only remmer.

PTCL is een agressief non-Hodgkin lymfoom (NHL) dat wereldwijd ongeveer 7% tot 10% van de NHL's uitmaakt. Het primaire eindpunt van het onderzoek, objectieve respons (ORR) beoordeeld door een onafhankelijke beoordelingscommissie (IRC), bereikte 44,3%, met een complete respons (CRR) van 23,9%. De werkzaamheid tegen tumoren werd waargenomen bij verschillende subtypen van PTCL en ongeacht de voorafgaande behandelingsgeschiedenis van de patiënten.

De meerderheid van de behandelingsgerelateerde bijwerkingen (TRAE's) konden in de kliniek gecontroleerd en goed beheerd worden. Deze bevindingen, die de superieure werkzaamheid en veiligheid van golidocitinib benadrukken, werden alom erkend op prestigieuze conferenties zoals ASCO, EHA, ICML en ASH met vijf mondelinge presentaties gedurende vier opeenvolgende jaren. Onlangs werden de klinische Fase I-gegevens van golidocitinIB voor de behandeling van r/rPTCL (JACKPOT8 PARTA) gepubliceerd in het collegiaal getoetste tijdschrift Annals of Oncology (Impact Factor: 51,8).