In augustus ging de fase 1-studie van Dicot van start, met een eenmalige dosering van de deelnemers. Tegelijkertijd begint het tweede deel van de studie op 20 oktober 2023, waar de veiligheid van LIB-01 nu wordt bestudeerd met herhaalde dosering. Dicot's eerste klinische studie bij mensen met het potente kandidaat-geneesmiddel LIB-01 startte in augustus en is in volle gang.

Aanvankelijk kregen de deelnemers een enkele dosis toegediend, de zogenaamde Single Ascending Dose (SAD). Tegelijkertijd gaat de studie nu verder met het volgende deel waarbij nieuwe deelnemers herhaalde doseringen krijgen, ook wel Multiple Ascending Dose (MAD) genoemd. Vandaag vindt het eerste screeningsbezoek plaats om deelnemers te identificeren voor de eerste dosisgroep van het MAD-deel.

De screening houdt in dat aanvragers worden onderzocht op basis van verschillende selectiecriteria voor deelname aan de studie. Zoals het bedrijf eerder aankondigde, is dit een placebogecontroleerde fase 1 klinische studie met als primair doel om het veiligheidsprofiel van LIB-01 bij mensen te evalueren. De hele studie is dubbelblind, wat betekent dat sommige deelnemers LIB-01 krijgen en andere een placebo, en dat noch de deelnemer noch de arts weet welke van de twee gedoseerd werd.