Dicot kondigt aan dat het eclinische toxicologieprogramma dat nodig is om de klinische fase 1-studie te starten, voltooid is. LIB-01 heeft een goed veiligheidsprofiel laten zien in de toxiciteitsstudies. In overeenstemming met de voorschriften werden studies ter ondersteuning van zowel eenmalige als herhaalde dosering in de klinische studie uitgevoerd in twee diersoorten.

De studies zijn uitgevoerd volgens Goede Laboratoriumpraktijken. Studies over de toxiciteit van een kandidaat-geneesmiddel vormen een noodzakelijk en belangrijk onderdeel van de veiligheidsbeoordeling vóór de start van klinische studies en maken deel uit van de documentatie die moet worden beoordeeld en goedgekeurd door de autoriteiten vóór de start van klinische studies.