Moderna tekent $35 miljoen deal met ontwikkelaar van kankermedicijn CytomX
05 januari 2023 om 23:23 uur
Delen
Moderna Inc heeft donderdag een licentieovereenkomst van $ 35 miljoen aangekondigd met CytomX Therapeutics, een ontwikkelaar van kankergeneesmiddelen, om te werken aan op boodschapper-RNA gebaseerde therapieën voor een groot aantal ziekten.
De aandelen van CytomX uit Californië stegen met meer dan 50% in de uitgebreide handel.
Het bedrijf krijgt $5 miljoen aan vooruitbetaalde onderzoeksgelden als onderdeel van de vooruitbetaling en komt in aanmerking voor ongeveer $1,2 miljard aan toekomstige mijlpaalbetalingen, aldus de bedrijven in een gezamenlijke verklaring.
Het nieuws komt een maand nadat een experimenteel kankervaccin van Moderna op basis van mRNA-technologie bleek te werken tegen een type huidkanker.
De overeenkomst biedt CytomX toegang tot Moderna's mRNA-technologie, die is gebruikt voor de ontwikkeling van COVID-19 vaccins, terwijl Moderna toegang krijgt tot CytomX's Probody-platform, dat wordt gebruikt bij de ontwikkeling van kankertherapieën die zich richten op zieke weefsels.
Moderna zegt ook gedifferentieerde royalty's te betalen aan CytomX op de wereldwijde verkoop van producten die in het kader van de overeenkomst op de markt komen. De overeenkomst biedt het biotechbedrijf tevens de optie om deel te nemen aan een toekomstige aandelenfinanciering door CytomX.
De bedrijven zullen samenwerken om experimentele therapieën te ontdekken en Moderna zal verantwoordelijk zijn voor proeven op mensen en commerciële activiteiten van de producten.
Een op mRNA gebaseerde therapie of vaccin werkt door menselijke cellen te instrueren om eiwitten te produceren die het immuunsysteem tot actie kunnen aanzetten.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
CytomX Therapeutics, Inc. is een op oncologie gericht biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat zich richt op de ontwikkeling van nieuwe voorwaardelijk geactiveerde biologische geneesmiddelen die ontworpen zijn om gelokaliseerd te worden in de tumormicro-omgeving. Het bedrijf is bezig met de ontwikkeling van potentiële 'first-in-class' en 'best-in-class' op antilichamen gebaseerde therapeutica die zijn gemaakt met behulp van zijn therapeutische technologieplatform PROBODY. De pijplijn bestaat uit therapeutische kandidaten voor meerdere behandelingsmodaliteiten, waaronder ADC's (antibody-drug conjugates), T-cell engagers en immuunmodulatoren zoals cytokinen. De pijplijn in klinische fase omvat CX-904, CX-2051 en CX-801. CX-904 is een voorwaardelijk geactiveerd T-cel-bindend antilichaam gericht tegen de epidermale groeifactorreceptor op tumorcellen en de CD3-receptor op T-cellen en werkt samen met Amgen in een wereldwijde co-ontwikkelingsalliantie. CX-2051 is een voorwaardelijk geactiveerde ADC gericht tegen epitheliaal celadhesiemolecuul (EpCAM) met potentiële toepasbaarheid op meerdere EpCAM-drukkende epitheliale kankers.