CytomX Therapeutics, Inc. Kondigt aan dat de eerste patiënt gedoseerd is met CX-2051, een conditioneel geactiveerde EpCAM-gestuurde ADC, in een Fase 1-studie bij patiënten met gevorderde vaste tumoren
08 april 2024 om 14:00 uur
Delen
CytomX Therapeutics, Inc. kondigt aan dat de eerste patiënt gedoseerd is in een Fase 1 dosisescalatiestudie (NCT06265688) van CX-2051 bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren. CX-2051 is een gemaskeerd PROBODY geneesmiddelconjugaat met antilichamen (ADC) gericht tegen epitheliale celadhesiemoleculen (EpCAM), een doelwit op het celoppervlak dat in hoge mate tot expressie komt in vele kankertypes, waaronder colorectale, maag-, endometriale en ovariumkankers. De cytotoxische lading die in CX-2051 wordt gebruikt, is een derivaat van camptothecine, een topoisomerase-1-remmer, een klasse geneesmiddelen die een krachtige klinische antikankeractiviteit heeft laten zien en aanzienlijk klinisch voordeel biedt als een goedgekeurde ADC bij meerdere kankersoorten.
De CX-2051 Fase 1 dosisescalatie is ontworpen om op efficiënte wijze de veiligheid en voorlopige anti-tumoractiviteit van CX-2051 te testen, om een eerste klinisch bewijs van concept te leveren voor een mogelijke beslissing om in 2025 over te gaan op dosisuitbreidingen.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
CytomX Therapeutics, Inc. is een op oncologie gericht biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat zich richt op de ontwikkeling van nieuwe voorwaardelijk geactiveerde biologische geneesmiddelen die ontworpen zijn om gelokaliseerd te worden in de tumormicro-omgeving. Het bedrijf is bezig met de ontwikkeling van potentiële 'first-in-class' en 'best-in-class' op antilichamen gebaseerde therapeutica die zijn gemaakt met behulp van zijn therapeutische technologieplatform PROBODY. De pijplijn bestaat uit therapeutische kandidaten voor meerdere behandelingsmodaliteiten, waaronder ADC's (antibody-drug conjugates), T-cell engagers en immuunmodulatoren zoals cytokinen. De pijplijn in klinische fase omvat CX-904, CX-2051 en CX-801. CX-904 is een voorwaardelijk geactiveerd T-cel-bindend antilichaam gericht tegen de epidermale groeifactorreceptor op tumorcellen en de CD3-receptor op T-cellen en werkt samen met Amgen in een wereldwijde co-ontwikkelingsalliantie. CX-2051 is een voorwaardelijk geactiveerde ADC gericht tegen epitheliaal celadhesiemolecuul (EpCAM) met potentiële toepasbaarheid op meerdere EpCAM-drukkende epitheliale kankers.
CytomX Therapeutics, Inc. Kondigt aan dat de eerste patiënt gedoseerd is met CX-2051, een conditioneel geactiveerde EpCAM-gestuurde ADC, in een Fase 1-studie bij patiënten met gevorderde vaste tumoren
CYTOMX THERAPEUTICS, INC. 
