Op 22 augustus 2023 sloot CytomX Therapeutics, Inc. een overgangsovereenkomst met AbbVie Global Enterprises Ltd. op grond waarvan het bedrijf de exclusieve wereldwijde rechten op de ontwikkeling van CX-2029, een CD71-gericht voorwaardelijk geactiveerd geneesmiddelconjugaat op basis van antilichamen, terugkreeg. De Overgangsovereenkomst vervangt de onlangs beëindigde CD71 co-ontwikkelings- en licentieovereenkomst die in 2016 werd gesloten tussen de Vennootschap en AbbVie Ireland Unlimited Company en verleent bepaalde intellectuele eigendomsrechten van AbbVie om de verdere ontwikkeling van CX-2029 door de Vennootschap mogelijk te maken voor alle menselijke en niet-menselijke diagnostische, profylactische en therapeutische toepassingen. Krachtens de Overgangsovereenkomst komt AbbVie in aanmerking om gedifferentieerde royalty's voor de verkoop van CX-2029 te ontvangen, variërend van lage tot midden enkelvoudige cijfers.

CytomX zal Seattle Genetics, Inc. ook potentiële toekomstige mijlpaalbetalingen betalen voor ontwikkeling, regelgeving en commerciële mijlpaalbetalingen, en gedifferentieerde royalty's voor de verkoop variërend van midden tot hoge enkelcijferige percentages met betrekking tot bepaalde CX-2029 linker payload technologie onder licentie van Seagen. De royaltyverplichtingen van het Bedrijf voor een bepaald CX-2029-product dat in een bepaald land wordt verkocht, blijven van kracht tot (i) de datum waarop een dergelijk CX-2029-product niet langer wordt gedekt door bepaalde octrooirechten in dat land, of (ii) het verlies van wettelijke exclusiviteit voor dergelijke CX-2029-producten in dat land, of (iii) de tiende verjaardag van de eerste commerciële verkoop van een dergelijk CX-2029-product in dat land, afhankelijk van welke datum het laatst valt. De Overgangsovereenkomst zal per land van kracht blijven tot het verstrijken van de verplichting om betalingen te doen onder de Overgangsovereenkomst met betrekking tot CX-2029 in elk land, tenzij eerder beëindigd door een van beide partijen overeenkomstig de voorwaarden ervan. Zowel het Bedrijf als AbbVie kan de Overgangsovereenkomst beëindigen wegens insolventie van de andere partij of bepaalde niet herstelde inbreuken; het Bedrijf kan de Overgangsovereenkomst zonder reden beëindigen; en AbbVie kan de Overgangsovereenkomst beëindigen als het Bedrijf of een van zijn sublicentienemers of gelieerde ondernemingen bepaalde Seagen-octrooien aanvechten.

De voorgaande samenvatting van de materiële voorwaarden van de Overgangsovereenkomst wordt in zijn geheel gekwalificeerd door de volledige overeenkomst, waarvan een kopie zal worden ingediend als bijlage bij het Kwartaalverslag op Formulier 10-Q van het Bedrijf. Het Bedrijf is van plan om bepaalde vertrouwelijke delen van de Overgangsovereenkomst weg te laten.