Cue Biopharma kondigt de voltooiing aan van de patiëntenregistratie in de Fase 1b-studie van CUE-101 in combinatie met KEYTRUDA®?
26 september 2023 om 14:00 uur
Delen
Cue Biopharma, Inc. kondigt aan dat het de patiëntenregistratie heeft voltooid van de Fase 1 klinische studie (NCT03978689 [2]) waarin CUE-101, het belangrijkste interleukine 2 (IL-2)-bifenomeen van het bedrijf, wordt geevalueerd.s leidende interleukine 2 (IL-2)-gebaseerde biologische stof uit de CUE-100 serie, in combinatie met KEYTRUDA® (pembrolizumab) als eerstelijnsbehandeling voor patiënten met humaan papillomavirus-positief recidiverend/metastatisch plaveiselcelcarcinoom in hoofd en nek (HPV+ R/M HNSCC). De CUE-100 serie bestaat uit Fc-fusie biologics die peptide-MHC (pMHC) moleculen bevatten, samen met rationeel gemanipuleerde IL-2 moleculen. Dit unieke biologische geneesmiddel zal naar verwachting selectief een robuust repertoire van tumorspecifieke T-cellen direct in het lichaam van de patiënt targeten, activeren en uitbreiden.
De bindingsaffiniteit van IL-2 voor zijn receptor is opzettelijk afgezwakt om een preferentiële selectieve activering van tumorspecifieke effector-T-cellen te bewerkstelligen, terwijl de kans op effecten op regulatoire T-cellen (Tregs) of brede systemische activering wordt verminderd, waardoor de dosisbeperkende toxiciteit van de huidige IL-2-gebaseerde therapieën mogelijk wordt verminderd.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Cue Biopharma, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat een nieuwe klasse therapeutische biologische geneesmiddelen ontwikkelt om ziektespecifieke T-cellen selectief te moduleren. Het platform van het bedrijf, Immuno-STAT (Selective Targeting and Alteration of T cells) en de biologische geneesmiddelen zijn ontworpen om het genezende potentieel van het intrinsieke immuunsysteem van het lichaam te benutten door middel van selectieve modulatie van ziektespecifieke T-cellen zonder de nadelige effecten van brede systemische immuunmodulatie. De twee oncologische kandidaat-geneesmiddelen CUE-101 en CUE-102 zijn voorbeeldprogramma's uit de op interleukine 2 (IL-2) gebaseerde CUE-100 serie en zijn representatief voor het HLA-A02 allel, dat veel voorkomt in de Verenigde Staten en West-Europa. CUE-101 HLA-A02 is ontwikkeld voor de behandeling van humaan papillomavirus positief, hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom (HNSCC). CUE-102 HLA-A02 is gericht tegen het Wilms' Tumor 1 eiwit, een oncofetaal antigeen waarvan bekend is dat het in meer dan 20 verschillende vormen van kanker tot overexpressie komt.
CUE BIOPHARMA, INC. 
