De raad van bestuur van CSPC Pharmaceutical Group Limited heeft aangekondigd dat dextromethorphan hydrobromide en kinidinesulfaat orale desintegrerende tabletten (dextromethorphan hydrobromide 20 mg/quinidinesulfaat 10 mg), een nieuw chemisch geneesmiddel van Klasse 2.2 ontwikkeld door de Groep, goedkeuring heeft gekregen van de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China voor het uitvoeren van klinische studies in China. Het Product is een geneesmiddel voor het zenuwstelsel. De indicatie voor deze goedkeuring voor klinische studies is pseudobulbar affect (PBA), ook bekend als pseudobulbar palsy.

Het product maakt gebruik van zelfontwikkelde smaakblokkeringstechnologie, die de unieke bittere en verdovende smaak van de actieve farmaceutische ingrediënten effectief overwint. In vergelijking met de conventionele capsule-doseringsvorm heeft het de eigenschap dat het zonder water kan worden toegediend. Er wordt verwacht dat het de problemen bij het slikken van medicijnen voor PBA-patiënten met dysfagie zal oplossen.

Momenteel zijn er nog geen orale desintegrerende tabletten van dit geneesmiddel beschikbaar op de wereldmarkt.