De Raad van Bestuur (de "Raad") van CSPC Pharmaceutical Group Limited heeft aangekondigd dat de Investigational New Drug (IND) aanvraag voor JMT106 (het "Product"), een bispecifiek fusie-eiwit geneesmiddel ontwikkeld door de Groep, is goedgekeurd door de U.S. Food and Drug Administration (FDA) voor het uitvoeren van een klinische studie in de V.S. Het Product is een anti-tumor geneesmiddel. De indicatie voor deze goedkeuring in de klinische studie is GPC3-positieve vaste tumoren. Het product is een bispecifiek fusie-eiwit dat zich richt op GPC3 en interferonreceptoren, waardoor tumorcellen worden gedood door GPC3-gerichte antilichamen en tegelijkertijd de immuunregulatie van de tumormicro-omgeving, gemedieerd door interferonreceptoren, wordt geactiveerd. GPC3 komt specifiek en in hoge mate tot expressie in verschillende vaste tumoren, zoals hepatocellulair carcinoom, plaveiselcelcarcinoom van de long en eierstokkanker. Preklinische studies hebben aangetoond dat het product
een breed scala aan indicaties heeft en significante antitumoreffecten vertoont in kwaadaardige tumormodellen, zoals leverkanker, longkanker en eierstokkanker, evenals een goed veiligheidsprofiel, wat een veelbelovende klinische ontwikkelingswaarde biedt.