Corvus Pharmaceuticals, Inc. kondigde aan dat de preklinische gegevens voor soquelitinib, de belangrijkste ITK-remmer van het bedrijf, werden gepresenteerd op een postersessie tijdens de Keystone Symposia on Systemic Autoimmune and Autoinflammatory Diseases, die plaatsvond op 8-11 februari 2024. De posterpresentatie bevat de eerste beschrijving van Corvus' volgende-generatie ITK-remmer preklinische productkandidaten, die zijn ontworpen om nauwkeurige T-celmodulatie te leveren die is geoptimaliseerd voor specifieke immunologie-indicaties. Het onderzoek heeft geleid tot de ontwikkeling van remmers van de volgende generatie die ontworpen zijn om specifieke functies van de T-celsubset nauwkeurig te moduleren om mogelijk een reeks van ziekten te behandelen.

De selectiviteit van deze ITK-remmers van de volgende generatie geeft Corvus de mogelijkheid om te kiezen tussen brede immunosuppressie en zeer gerichte immunomodulatie, afhankelijk van de klinische indicatie. De preklinische gegevens tonen aan dat soquelitinib actief was in zes verschillende modellen van T cel-gemedieerde ontstekings- en immuunziekten, waaronder acute en chronische astma, longfibrose, systemische sclerose (sclerodermie), psoriasis en acute graft versus host ziekte. Aangetoond werd dat deze activiteit het resultaat was van het vermogen van soquelitinib om ziekte-geassocieerde cytokinen te beïnvloeden door zich te richten op de cellulaire bronnen, met name Th2- en Th17-cellen, die verschillende cytokinen produceren, waaronder IL-4, IL-5, IL-13 en IL-17. De belangrijkste productkandidaat van het bedrijf is soquelitinib.

De belangrijkste productkandidaat van het bedrijf is soquelitinib, een oraal geneesmiddel op basis van kleine moleculen dat selectief ITK remt. Corvus is van plan om een Fase 3 klinische studie te starten voor soquelitinib bij patiënten met recidief perifeer T-cellymfoom. Haar andere kandidaten in klinische fase worden ontwikkeld voor verschillende kankerindicaties.

Het bedrijf gelooft dat de remming van specifieke moleculaire doelwitten in T-cellen therapeutisch voordeel kan opleveren voor patiënten met kanker, waaronder solide tumoren, en bij patiënten met auto-immuunziekten en allergieën. Op basis van tussentijdse resultaten van een Fase 1/1b klinische studie bij patiënten met refractaire T-cel lymfomen, die tumorresponsen aantoonde bij zeer vergevorderde, refractaire, moeilijk te behandelen T-cel maligniteiten, is het bedrijf van plan om een registrerende Fase 3 klinische studie te starten met soquelitinib bij patiënten met recidief PTCL.