Chiome Bioscience Inc. kondigde aan dat het nieuwe contract met bijkomende instituten afgerond is en dat de eerste patiënt CBA-1205, het eerste antilichaam in zijn klasse, gedoseerd heeft gekregen in het tweede deel (uitbreidingsdeel) van de Fase I studie. In het eerste deel van de Fase I studie vertoonde CBA-1205 een goede veiligheid en verdraagbaarheid. In het tweede deel zullen twee doses gegeven worden aan de patiënten met hepatocellulair carcinoom om de veiligheid te evalueren en om de optimale dosis voor verdere ontwikkeling te bepalen.

Ook zullen de verkennende werkzaamheid en de farmacokinetiek worden onderzocht. De studie zal worden uitgevoerd in het National Cancer Center Hospital, National Cancer Center Hospital East. Aanvullende instituten zullen in het Kanagawa Cancer Center en het Niigata University Medical and Dental Hospital zijn.