Chiome Bioscience Inc. kondigde aan dat de eerste patiënt CBA-1535 gedoseerd heeft gekregen in een klinische studie van Fase I. Het eerste deel van de proef zal de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en identificatie van biomarkers voor de vaste tumorpatiënten evalueren. In het uitbreidingsgedeelte zal de verkennende werkzaamheid geëvalueerd worden in combinatie met het kankerimmunotherapiemiddel Pembrolizumab.

Deze first-in-human studie wordt uitgevoerd in het National Cancer Center Hospital en het Shizuoka Cancer Center. Zal het toekomstige proces tijdig blijven bijwerken.