Caribou Biosciences, Inc. kondigt FDA-goedkeuring aan van de IND-aanvraag voor CB-012, een allogene anti-CLL-1 CAR-T celtherapie voor de behandeling van recidief of refractaire acute myeloïde leukemie

Caribou Biosciences, Inc. heeft aangekondigd dat het goedkeuring heeft gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor zijn Investigational New Drug (IND)-aanvraag voor CB-012, een allogene anti-C-type lectine-achtige molecule-1 (anti-CLL-1) CAR-T celtherapie. CB-012 zal worden geëvalueerd in de multicenter, open-label, AMpLify Fase 1 klinische studie voor patiënten met recidief of refractaire acute myeloïde leukemie (r/r AML).