Cara Therapeutics, Inc. rapporteert winstresultaten voor het vierde kwartaal en het volledige jaar eindigend op 31 december 2023
04 maart 2024 om 22:11 uur
Delen
Cara Therapeutics, Inc. rapporteerde resultaten voor het vierde kwartaal en het volledige jaar eindigend op 31 december 2023. Voor het vierde kwartaal meldde het bedrijf een omzet van USD 3 miljoen, vergeleken met USD 3,26 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 32,34 miljoen, vergeleken met USD 30,34 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,59 vergeleken met USD 0,56 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,59 vergeleken met USD 0,56 een jaar geleden. Voor het hele jaar bedroegen de inkomsten USD 20,97 miljoen, vergeleken met USD 41,87 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 118,51 miljoen, vergeleken met USD 85,47 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 2,19 vergeleken met USD 1,59 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 2,19 vergeleken met USD 1,59 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Cara Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een ontwikkelingsstadium. Het bedrijf richt zich op behandelingsparadigma's om het leven van patiënten die lijden aan chronische pruritus te verbeteren. Het bedrijf ontwikkelt een orale formulering van difelikefaline, een selectieve, voornamelijk perifeer werkende, niet-geregistreerde Kappa opioïde receptoragonist, voor de behandeling van chronische neuropathische pruritus die geassocieerd wordt met Notalgia Paresthetica (NP), een veel voorkomende, ondergediagnosticeerde neuropathie die de bovenrug aantast. Het voert een Fase II/III klinisch programma uit voor NP. Het programma bestaat uit twee studies - KOURAGE 1 en KOURAGE 2, die dubbelblinde, placebogecontroleerde studies van acht weken zijn, waarbij patiënten kunnen doorrollen naar open-labeluitbreidingen van 52 weken. Het bedrijf heeft een IV-formulering van difelikefaline ontwikkeld voor de behandeling van matige tot ernstige pruritus die gepaard gaat met gevorderde chronische nierziekte bij volwassenen die hemodialyse ondergaan. De IV-formulering is wereldwijd in licentie gegeven.