BioInvent International AB ("BioInvent") kondigde de inclusie aan van de eerste patiënt in een Fase 1-studie met een subcutane formulering van haar belangrijkste kandidaat-geneesmiddel, het nieuwe anti-FcyRIIB-antilichaam BI-1206. De startdosis van 150 mg zal naar verwachting zorgen voor blootstelling aan het geneesmiddel op niveaus waarop reeds reacties zijn waargenomen. Het adaptieve studieontwerp dat is geïmplementeerd zal een efficiënte escalatie naar hogere doses mogelijk maken.

BI-1206 wordt momenteel onderzocht in twee fase 1/2-studies, in combinatie met rituximab bij non-Hodgkin-lymfoom (NHL) en in combinatie met pembrolizumab bij vaste tumoren.