BioArctic AB (publ) en haar partner Eisai presenteerden nieuwe gegevens over lecanemab (merknaam: Leqembi) op de 2024 International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases and related neurological disorders (AD/PD), gehouden in Lissabon, Portugal en vrijwel, 5-9 maart. De oprichter van BioArctic, professor Lars Lannfelt, presenteerde gegevens over de bindende eigenschappen van het anti-amyloïde-bèta (A?) antilichaam lecanemab en andere anti-A? antilichamen. Lecanemab werd ontworpen om bij voorkeur zowel oplosbare (protofibrillen) als onoplosbare A? aggregaten (fibrillen) te binden, om zowel A? protofibrillen als A? plaques in de hersenen te verminderen. Het verschil in binding aan CAA werd gepresenteerd, waarbij lecanemab een lagere binding aan CAA had dan de meeste andere antilichamen.

Dit zou het verschil in de bijwerking ARIA tussen de verschillende antilichamen kunnen verklaren, waarbij lecanemab een relatief lage incidentie van ARIA laat zien. In een andere presentatie presenteerde professor Christopher van Dyke de verlengde werkzaamheidsresultaten van het fase 3 Clarity AD open-label verlengingsonderzoek van lecanemab bij de ziekte van Alzheimer tot 30 maanden, waaruit bleek dat de behandeling met lecanemab voordeel bleef opleveren. Professor van Dyke belichtte ook gegevens van de tau-substudie van Clarity AD, waaruit bleek dat alle cohorten van de tau-populatie baat hadden bij behandeling met lecanemab.

Gegevens van de lage tau-populatie, die eerdere stadia van de ziekte vertegenwoordigen, gaven aan dat ingrijpen in vroege stadia van de ziekte bijzonder effectief kan zijn bij het stabiliseren van het ziekteproces. Lecanemab is het resultaat van een langdurige samenwerking tussen BioArctic en Eisai, en het antilichaam tegen A?-protofibrillen werd oorspronkelijk ontwikkeld door BioArctic op basis van het werk van professor Lars Lannfelt en zijn ontdekking van de Arctic-mutatie bij de ziekte van Alzheimer. Eisai heeft de leiding over de ontwikkeling van lecanemab en het indienen van regelgevende aanvragen wereldwijd, waarbij zowel Eisai als Biogen het product co-commercialiseren en copromoteren en Eisai de uiteindelijke beslissingsbevoegdheid heeft.

BioArctic heeft het recht om lecanemab te commercialiseren in de Scandinavische regio, in afwachting van Europese goedkeuring, en momenteel bereiden Eisai en BioArctic de commercialisering in de regio voor.