Atossa Therapeutics, Inc. kondigt aan dat de inschrijving voor de klinische studie Karisma-Endoxifen van het bedrijf is voltooid, de Fase 2-studie voor 240 personen waarin (Z)-endoxifen wordt onderzocht bij premenopauzale vrouwen met een meetbare mammografische borstdensiteit (MBD). Deelneemsters zijn gerandomiseerd naar placebo, 1 mg en 2 mg dagelijkse doses (Z)-endoxifen en zullen gedurende zes maanden behandeld worden. In de loop van deze zes maanden worden mammografieën gemaakt om de afname in MBD te meten. De verandering in MBD wordt gebruikt als indicatie voor de respons op de therapie.

Naar schatting heeft tussen 40% en 50% van alle vrouwen mammografisch dichte borsten, waardoor mammografie minder gevoelig is en mammografieën moeilijker te interpreteren, omdat kanker en dicht borstweefsel beide wit lijken op een mammografie. Bij vrouwen met de hoogste dichtheid wordt ongeveer 50% van alle borstkankers gemist op een mammografie en gediagnosticeerd in het interval tussen twee screeningsrondes. Hierdoor zijn intervalkankers vaak groter, verder gevorderd en moeilijker te behandelen.

Vrouwen met de hoogste dichtheid hebben ook vier tot zes keer meer kans om in hun leven borstkanker te krijgen in vergelijking met vrouwen met de minst dichte borsten.